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据诺华集团消息，近日，诺华促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)瑞弗兰(艾曲泊帕乙醇胺片)获得了中国国家药品监督管理局批准，用于既往对免疫抑制治疗缓解不充分的重型再生障碍性贫血(SAA)患者。在此之前，瑞弗兰已在中国获批用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和6岁及以上儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。此次新适应症的获批，将进一步扩大瑞弗兰的受益人群。

（文章来源：界面新闻）